美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共32
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1药品名称BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申请号074137产品号001
活性成分BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.3MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1996/06/03申请机构HOSPIRA INC
2药品名称BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申请号076931产品号001
活性成分BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.3MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2005/03/02申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
3药品名称BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申请号078331产品号001
活性成分BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 0.3MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/03/27申请机构LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
4药品名称BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申请号078633产品号001
活性成分BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;SUBLINGUAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/10/08申请机构ROXANE LABORATORIES INC
5药品名称BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申请号078633产品号002
活性成分BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;SUBLINGUAL规格EQ 8MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/10/08申请机构ROXANE LABORATORIES INC
6药品名称BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申请号090279产品号001
活性成分BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;SUBLINGUAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/10申请机构SANDOZ INC
7药品名称BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申请号090279产品号002
活性成分BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;SUBLINGUAL规格EQ 8MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/10申请机构SANDOZ INC
8药品名称BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申请号090360产品号001
活性成分BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;SUBLINGUAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/05/07申请机构BARR LABORATORIES INC
9药品名称BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申请号090360产品号002
活性成分BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;SUBLINGUAL规格EQ 8MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/05/07申请机构BARR LABORATORIES INC
10药品名称BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
申请号090622产品号001
活性成分BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;SUBLINGUAL规格EQ 2MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/09/24申请机构ETHYPHARM